挑選17羥孕酮Elisa試劑盒高質(zhì)量的步驟
17羥孕酮Elisa試劑盒在進(jìn)程中，不一樣批次的試劑的質(zhì)量，確保*一致十分艱難，ELISA試劑盒乃至經(jīng)過批查驗(yàn)項(xiàng)目和成果也不一樣，因而有必要挑選和訂貨試劑長批次，并確保小鼠ELISA試劑盒保留條件。嚴(yán)格執(zhí)行本規(guī)范可以防止因試劑批號變化與質(zhì)量控制系統(tǒng)和雜亂的進(jìn)程，從頭評估試劑從頭樹立，并能確保成果的穩(wěn)定性；有效期短，運(yùn)用率低的試劑，應(yīng)小包裝，包裝，可每次都是采納，以防止重復(fù)凍融損壞試劑引起的。
如何解決這些疑問呢：
1在運(yùn)用進(jìn)程校對加樣器；10ul以下加樣器選用進(jìn)口產(chǎn)品（芬蘭、法國等）；
2 細(xì)心校對溫度到37℃，水浴箱為佳；
3 有必要運(yùn)用去離子水或蒸餾水，不得用自來水、礦泉水等；
4 細(xì)心閱讀運(yùn)用說明書。
樣品加樣：
1 加樣不； 沒有混勻。加樣時必定要細(xì)心。加樣后，再查看，以防漏加、錯加。
2 加樣后，重復(fù)抽吸3次混勻，防止血清集合孔底，致使非特異性吸附。 洗刷 洗刷不* ①每次灌水洗刷，應(yīng)停止30秒鐘；②選用吸水紙作為襯墊，每次洗刷后扣干孔內(nèi)水分；
3 可選用塑料洗刷瓶。 加酶反響 漏加 滴加后，細(xì)心查看各孔 成果判別 ①包含陰性對照孔在內(nèi)，各孔顯色普遍偏深；②包含陽性對照在內(nèi)，各孔均無顯色；③陽性對照不顯色，而其它樣本顯色正常；
4 有些標(biāo)本顯色不深，判別陽性艱難。 ①可能是洗刷不充分；加樣過量；溫育時刻過長溫度過高；按說明書從頭操作。如無改進(jìn)， 可與聯(lián)絡(luò)；②可能是漏加樣本或酶液；溫育時刻過短溫度過低；試劑保留不當(dāng)活性降低；按說明書從頭 操作。如無改進(jìn)，可與聯(lián)絡(luò)；③陽性對照漏加、錯加或失效。從頭操作。如無改進(jìn)，可與聯(lián)絡(luò)，索要對照品； ④從頭操作。運(yùn)用酶標(biāo)儀，測定光吸收度，按P/N值規(guī)范判別。 17羥孕酮Elisa試劑盒保留 保留不規(guī)范 必定要在2-8℃寄存。不得過高，也不得凍存（凍存后，酶液將失效）。 對照品 對照品為凍干品 按對照管標(biāo)明，參加相應(yīng)體積的去離子水或蒸餾水復(fù)溶，充分溶解混勻。可按說明書運(yùn)用。
改良沙氏瓊脂培養(yǎng)基 100克 RT *
改良綠色酵母菌和真菌肉湯 5毫升 2～8℃ 進(jìn)口/國產(chǎn)
改良羅氏培養(yǎng)基基礎(chǔ) 100克 2～8℃，避光 *
改良磷酸鹽緩沖液 10克 RT *
改良淋病奈瑟菌選擇性瓊脂平板 1米 *
改良克氏雙糖 10克 *
改良酵母浸汁-孟加拉紅肉湯 10克 進(jìn)口/國產(chǎn)
改良緩沖蛋白胨水 10克 RT *
改良番茄汁培養(yǎng)基 500毫升 *
改良Y培養(yǎng)基 10克 RT *
改良V-P培養(yǎng)基 1米 RT *
17羥孕酮Elisa試劑盒
上一篇 巨噬細(xì)胞炎性蛋白2Elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)的大秘密 下一篇 巨噬細(xì)胞炎性蛋白2Elisa試劑盒變質(zhì)原因
